Retossigmoidectomia Videolaparoscópica

Fiz um texto enorme, mas tentei reduzir pra não ficar massante. Ê! Estou em casa, minha gente! Cheguei no hospital na quinta-feira, dia 20 com meus pais lá pelas 8 horas da manhã e fiquei lá só esperando o médico chegar, a cirurgia estava marcada apenas para às 13:30. Por volta de meio dia, Dr. Figueiroa chegou com o anestesista, foi lá no quarto e falou comigo, perguntou se estava tudo bem e levou os exames pra o outro médico olhar também. O anestesista fez aquelas perguntas básicas, se tem diabetes, pressão alta, etc.

Depois eu não vi mais a hora que desci pra cirurgia, minutos antes de chegar o pessoal pra me levar pra sala de cirurgia, chegaram Allan, meu namorado, e Dona Katia, minha sogra. Foi bom que consegui falar com eles antes de entrar, levei beijinho de todo mundo, foi muito bom e Allanzinhu me acompanhou até a sala de preparação pra anestesia. Logo que cheguei lá falei rapidamente com os médicos e uns minutinhos depois chegou Dra. Clauda, ela é ótima, chegou bem empolgada perguntando: "Já rezou hoje?". Aí eu disse que sim né, aí ela disse que ía ficar lá e acompanhar a cirurgia. Daí o anestesista colocou o remédio na minha veia e pronto, o sono chegou e eu apaguei. Foi anestesia geral.

Quando eu acordei, não tinha noção de hora nenhuma, acordei meio nervosa, confesso, ainda meio grogue e sem enxergar direito, na verdade mal conseguia abrir o olho, mas me deu um desespero por que tinha algo prendendo a minha perna, e eu queria saber se havia sido feito a colostomia (a colocação da bolsa para fezes) ou não. Nesse meio tempo comecei a me sentir mal e vomitei, deitada mesmo na cama, virei pro lado e vomitei... Aí veio alguém que disse: "Ela não está passando bem não". Aí uma moça veio colocou um pano do lado e pediu pra eu virar a cabeça, aí vomitei mais... Foi quando parei e pensei, não vou poder me levantar daqui mesmo, aí comecei a tentar respirar direito pra me acalmar. Depois disso lembro de Dr. Figueiroa chegando e falando comigo, dizendo que estava tudo bem, que eu tinha vomitado um pouquinho, mas era normal, e que a cirurgia tinha sido muito boa, que eu esperasse, que depois subiria pro quarto, no final ele disse que eu nem lembraria de nada. Mas lembrei disso, se ele falou algo mais eu não lembro. 

Depois "acordei" de novo já com alguém dizendo que estava me levando pro quarto, aí empurraram a cama, e começaram a trocar o lençol, por que afinal eu tinha vomitado nele, me viraram, e pronto, consegui ver um relógio na parede não sei se eram 8h ou 9h da noite. Depois disso fechei o olho de novo, e só abri quando ouvi a voz de Allan, percebi que ele tava no telefone falando pra alguém que eu tinha acabado de chegar, fiquei procurando o resto das pessoas e não vi ninguém, também ainda estava sem força pra nada, pedi pra fazer xixi, foi quando me disseram que eu estava com uma sonda, depois pedi água, aí vi quando disseram a Allan pra ele molhar a gaze num copo com água e molhar minha boca. 

Só depois quando falei com minha mãe e minha sogra descobri algumas coisas, como a duração da cirurgia, que foi de 3 horas e meia. Me disseram que o médico chegou lá pelas 7h ou 8h da noite dizendo pra eles que tinha sido uma ótima cirurgia, que eu estava bem, mas que precisava ficar na sala de recuperação pra eles monitorarem como eu reagia. Nisso ele foi logo dizendo que deu tudo certo e que eu tinha um grande aliado nisso tudo: a idade. 

Na sexta pela manhã, foi quando acordei mais consciente, logo cedo Dr Figueiroa foi me ver, perguntou como eu estava, se sentia dor, aí me disse que não viria no sábado pois tinha que ir pra Gravatá na sexta de manhã, mas que Dra Claudia passaria pra me ver, pediu para as meninas tirarem a sonda e a bota pneumática. O tal do negócio apertando minhas pernas eram botas pneumáticas, eram como se fosse aquele negócio que colocam pra tirar pressão, só que dois na canela e um acima do joelho, enchiam de ar e soltavam. O médico disse que como fiquei muito tempo com a perna pra cima OI? eles colocaram para evitar tromboses, má ciruculação etc. Logo que vieram e tiraram a sonda e as botas, já foi um alívio, e a primeira coisa que fiz foi pedir pra Allan ver se tinha alguma bolsa, por que eu passava a mão e não sentia, e estava tão aérea ainda que não tinha perguntado ao médico. Ele olhou e não tinha nada lá!

Depois disso chegaram meus pais, aí todo mundo teve que sair por que a auxiliar de enfermagem veio dar banho em mim, tomei banho numa cadeirinha, por que não tinha firmeza ainda pra andar. À noite, o Dr. Figueiroa ligou pra falar comigo, foi aí que perguntei a ele sobre a bolsa, e ele me disse que não fez a colostomia, por que a anastomose foi tão boa que ele não achou necessário. Ou seja, a ligação das partes que ele costurou lá ficou muito boa, como ele disse minha idade favoreceu muito, mesmo assim ele ficou muito atento a qualquer sinal de infecção, e se as coisas estavam funcionando direito. No outro dia Dra. Claudia veio, super feliz, perguntou como eu estava, não tive febre, dores só dos pontos mesmo, tudo tranquilo, estava urinando e evacuando. A evacuação ainda era muito pastosa e com resquícios de sangue, segundo os médicos é normal.

E foi aí que no domingo tive alta, já estava caminhando pelos corredores, as meninas da enfermagem diziam que era bom caminhar, mesmo devagarzinho, no domingo até banho sozinha eu tomei, quando o médico veio, olhou os pontos e como estavam bem sequinhos ele me mandou pra casa! As recomendações agora é só não pegar peso, nem abaixar, mas não ficar deitada, sempre caminhar, de leve... Estou com um pigarro triste, que me faz tossir as vezes, dizem que é da anestesia geral. E é o que incomoda agora, dói um pouco pra levantar, pra sentar, pra deitar... Mas também né, foram 6 cortes, o maior com 9 pontos, os outros com 4, 3 e 2 pontos. Minha barriga está muito inchada, principalmente quando levanto pra andar, parece que tive um bebê, o maior ponto ficou tipo corte de cesariana, e aí fica bem escondido. Segue a foto:

Curativos da cirurgia por vídeo

O corte maior, foi por onde passou o pedaço do intestino (reto e sigmóide) que o médico retirou, e cá entre nós, que pedação. Eu esperava algo menor, ele retirou também um tal de anel distal, não faço ideia do que seja, quando vê-lo novamente perguntarei. Esse material já foi pro laboratório pra análise patológica. 

Próximo passo? Retirar os pontos próxima segunda-feira. Pegar o resultado dessa biópsia e voltar pra Dra Roberta, a oncologista. E ver se vem mais quimioterapia por aí. E que venha QT, quero tanto ficar logo boa. Vou dizer uma coisa, você aí não faz ideia de como é ter boa saúde, nunca na minha vida pude perceber tão claramente como o simples fato de existir, de caminhar, de se sentir bem é tão bom. Ninguém te dá isso, está aí dentro de você. Quero que essa semana passe logo, por que parece que quando eu levanto minha barriga vai se abrir e vai cair tudo! kkkkkkkkkkkkkkkkkkkk

Quero agradecer e dizer que agora estamos na reta final, OBRIGADA do fundo do meu coração pra quem ligou, pra quem foi me visitar, pra quem rezou/orou/mandou energia positiva, pra quem estava lá comigo, os anjos que cuidaram de mim nesses dias no hospital, são três: Allan, Edilaine e Manu, me dando água, me ajudando a levantar, ir no banheiro, a caminhar, por que como sabem meus pais não podiam, pois minha mãe tem a saúde bem frágil. A prima Rô, a Tia Noemia, o pessoal do trabalho. Sem palavras para descrever, o carinho da minha família, da minha sogra muito querida que também foi me ver em todos os dias e me lembra como sou amada, enfim todo aquele que participou e participa me dando toda força do mundo sabe que eu vou levá-lo sempre no meu coração.

Uma frase pra hoje: 

Sorria por que você tem a maior riqueza que alguém pode ter: VIDA. Você tem saúde, então seja feliz por que o resto você consegue, e se não tem, lute e faça tudo aquilo que for possível, o que não estiver ao seu alcance cabe a outras forças maiores e poderosas que nunca te deixam só. EU NÃO ESTOU OSTOMIZADA!!!!!!! IUPIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII =D

Para conscientizar: http://ostomizados.com/

Portal dos ostomizados - Bolsas Coletoras: Seu direito à vida!

Cirurgia Amanhã!

Olá!

Como sabem amanhã é a cirurgia. Essa semana foi para os últimos preparativos, exames e conversas e conversas com os médicos. Fiz os exames de sangue, achei que estavam meio baixos os leucócitos e as células vermelhas, estavam abaixo do limite, mas o médico olhou e falou que estava tranquilo. Parecer cardiológico ok também. 

Como já havia falado com Dra Claudia, foi a vez da consulta com Dr. Figueiroa. Ele me explicou tudo bem direitinho mais uma vez. Falou que a cirurgia por vídeo são 4 pontos, e um corte do tipo cesariana só que menor, que é por onde se retira a parte do órgão que ele vai cortar. Deixou novamente claro que é possível ele começar por vídeo, ver que não vai dar certo e resolver abrir. O nome da cirurgia é Retossigmoidectomia Videolaparoscópica, massa foi eu ter que dizer esse nome pra menina no Hemope e eu não sabia! MICO, depois disso procurei o nome no papel e gravei! 

Já procurei a cirurgia no youtube e já vi algumas coisas, sem entender muito bem, mas valeu. Não coloco o link aqui por que nem todo mundo é como eu, de não se importar em ver esse tipo de coisa. Mas é como eu falei pra minha cunhada, eu gosto de saber nem que seja "mais ou menos" o que vão fazer comigo! =p

Além disso o nome do outro procedimento é a Ileostomia, a abertura de um "buraquinho" no abdome e uma parte do intestino fica pra fora para a colocação da colostomia (bolsa para as fezes), que também segundo ele não é algo certo. Tudo na verdade só se resolverá no momento, se vai ser aberta ou não, se vai ter a bolsa ou não e se vai durar 3 horas ou 1 hora... Ele falou: "Medicina não é como matemática, cada caso é diferente e tem suas particularidades".

Eu estou bem tranquila, até por que me aperriar com alguma coisa é um negócio difícil. E mais, eu nunca me aperriei com cirurgia nenhuma... Incrivelmente eu sempre confio nos médicos, mas também todos que me operaram eu me senti segura com eles. Vai dar tudo certo! =)

Tem muita gente na torcida, e novamente agradeço a todos, aos que doaram sangue pra mim, e peço: DOEM SANGUE!!! É um gesto lindo, fico triste por que não posso ser doadora. Mas é isso aí. Aos amigos que tem meu número podem ligar, vou deixar o celular com meu namorado Allan quando entrar pra cirurgia. E torçam aí pra que eu me recupere logo e volte pra casa o quanto antes. Se forem me visitar, lembrem: Não levem comida nem flores! Norma do hospital! =)

Meu próximo post será sobre o que ocorreu pós cirurgia e vamos saber se estarei ostomizada ou não... Até a próxima!!

Cirurgia chegando...

Voltei amigos, para dar mais notícias. Essa semana inteira foi uma correria enorme: trabalho, prova, monografia, médicos, exames, resolver coisas da cirurgia, cozinhar, lavar pratos... Enfim, descobri que ainda preciso ficar mais forte! =p

Antes de mais nada preciso dar a notícia do resultado da nova Ressonância Magnética, que fiz pós tratamento de RT e QT. O resultado foi ótimo, pois houve grande redução do tumor. Apesar de Dra Claudia não ter gostado, não do resultado, mas da forma como foi feito o exame, pois não estadiaram, não disseram para que nível ele regrediu. Mas o que importa mesmo é que houve uma satisfatória regressão e aparentemente o útero e os ovários estão em tamanho normais e preservados. Deus existe, Dr Ernesto (onco da radioterapia) é fera, os técnicos foram show na aplicação da radiação, e todas as forças positivas, rezas e orações fizeram com que essa situação conspirasse para isso, então: OBRIGADA!!! E todos os pontos positivos como minha idade, por exemplo, também têm sua porcentagem neste resultado. 

Aqui está a imagem do texto da RM pré-tratamento:

Clicando eu acho que dá pra visualizar melhor e ver que nela foi colocado o estadiamento: T3N2M0. O M nem entrou aí, por que o M se refere à metástase, e como não havia metástase no meu caso, ele é zero. O N é relativo aos linfonodos, e o T o próprio tumor, por exemplo, quando ele atinge outros órgãos é T4. Abaixo o texto da RM pós tratamento:

Como vocês podem ver, não tem o estadiamento... Que era o que Dra Claudia mais queria, segundo ela é inexperiência do médico... Mas enfim, não foi encontrado nenhum linfonodo, são eles que levam células cancerígenas pela circulação sanguínea e pelo sistema linfático, por isso são perigosos, e não foi encontrado nenhum visível. Dra Claudia ficou feliz pois ela fez o toque e apesar de não dizer muito bem na ressonância, mas a diminuição foi considerável, tanto que ela não cogitou a cirurgia aberta, mas isso ainda vou confirmar com Dr Figueiroa.

Tive que voltar aos remédios, pois a fissura não melhorou e estou num "intensivão" pra melhorar isso até a cirurgia. Sobre a cirurgia, ela disse que existem as complicações, como por exemplo, pontos se romperem, forte sangramento, necessidade de operar novamente, mas que isso só acontece em certa de 5% dos casos. A documentação está toda pronta, e tudo foi liberado inclusive o equipamento para vídeo que é bem complicado de liberarem, sala de cirurgia também reservada e parecer cardiológico pronto! 

Ela falou que vou precisar de 4 bolsas de sangue, e neste mesmo dia dei entrada no Hemope. Haverá uma preparação para a cirurgia como a feita para colonoscopia, mas como Dr Figueiroa será o cirurgião, ela deixou pra que ele definisse, algumas coisas eu não perguntei por que achei melhor perguntar logo pra ele, já que ele quem vai operar. No mais, voltei para a Vitamina C, o Nutrem, e dois ovos por dia, para melhorar a imunidade.

Pois é pessoal, melhor notícia não poderia haver! A sensação de alívio foi maior, muito maior que a de "felicidade". Eu realmente me sinto mais tranquila e com mais certeza de alguma coisa, principalmente em relação à regressão do tumor e a situação dos ovários depois da radiação pélvica. Mais tarde, veremos e se não estiverem funcionando, aí procurarei os médicos e veremos que medicação pode ajudar, não é? Mas saber que eles estão ali, nossa... Me dá um alívio muito grande, de que existe uma possibilidade mais concreta de que eu vou poder ter aquela vida normal, que eu sempre sonhei.

Continuem torcendo, semana que vem farei a tipagem no Hemope, vou pegar o resultado dos exames de sangue e a consulta com Dr Figueiroa. Quero me recuperar logo, ficar boa e voltar pra vida normal... =)

Obrigada de novo, pelo carinho, apoio, palavras amigas. E nunca esqueçam: DOE MEDULA! DOE SANGUE!

6 meses de Rinoplastia e notícias!

Estou um pouco atrasada, mas finalmente cheguei para postar um comparativo depois de 6 meses da cirurgia. É totalmente compreensível meu abandono com o blog né? Mas vou contar como estão as coisas. Antes vejam a foto da comparação:

6 meses de Rinoplastia

Foi engraçado que dia desses meu namorado fez um comentário que havia achado meu nariz mais aberto na ponta do que antes, e eu também notei isso. Após 6 meses o nariz já tomou outra forma, como o médico falou a tendência é ficar nisso aí, inclusive eu achei melhor por que antes parecia que tinha uma bolinha na ponta do meu nariz, e assim ficou mais natural. Não vou mentir dizendo que preferiria um nariz mais afiladinho, mas talvez ficasse estranho... Não pude ir para a revisão dos 6 meses com Dr. Leonardo... Mas, assim que voltar lá vou comentar isso e ouvir o que ele me diz, afinal ele é o profissional né? E fez o trabalho dele na intenção de deixar o meu rosto o mais harmônico possível.

Agora mudando o assunto... Como muitos já sabem sou paciente oncológica e estou em tratamento de um câncer intestinal. No post anterior comemorei o fim da rádio. Gente, sou outra pessoa!! Após o término do tratamento pré-operatório voltei logo pra minha médica. Como ainda sentia muitas dores, ela passou vários remédios e foi impossível fazer o exame de toque. Hoje, após 1 mês e meio aproximadamente do fim da rádio estou 99%. O intestino tem funcionado melhor do que antes de tudo isso, o que eu acho que é bom. E praticamente não sinto dor nenhuma, embora ainda continuo aplicando um remédio.

Tenho estado muito atenta a minha alimentação, sempre buscando comer uma fruta todos os dias, nada de refrigerantes em dias de semana, mas confesso que comi um monte de "brebote". Poxa, estava precisando depois de toda essa tortura, mas calma... Nada demais. Foi só pra ficar "feliz". E por falar em felicidade aproveitei pra viajar, com autorização médica, afinal eram minhas férias e fui pra São Paulo passar um tempinho lá com meu namorado, esquecer um pouco dessa vida aqui de paciente.

Antes de ir deixei tudo pronto para a cirurgia, que deverá acontecer agora neste mês. Gostei muito do médico que fará a operação, me explicou tudo muito bem, disse que é uma cirurgia pesada, mas que o fato de eu ser jovem conta muito para que tudo dê certo! Também é possível que não dê pra fazer por vídeo, pois a ressonância magnética apenas dá uma ideia da situação, e por isso é possível que ele veja que não vai dar e resolva fazer a cirurgia aberta. Estou tranquila, sinto que houve diminuição do tumor, pois certos sintomas eu não sinto mais, como a sensação de não conseguir evacuar tudo no mesmo instante.

Assim que cheguei em Recife fiz a ressonância, e ainda não tenho o resultado. O que tem me deixado um pouco apreensiva. Tanto pelo fato de que ela dirá tudo sobre a situação do tumor após o tratamento, e também por que nela eu já vou saber se algo aconteceu com meus ovários. Como vocês sabem... É a coisa que tem me deixado mais triste, depois de toda essa situação. Tenho 29 anos, e quero ser mãe, temo que a radioterapia pélvica tenha destruído meu sonho. É este sonho que tanto peço a todos que peçam também por mim.

Não vou me aprofundar mais, apesar de já ter escrito bastante, mas nas próximas semanas ainda farei outros exames, e verei os dois médicos proctologistas, Dra Claudia e Dr José Figueiroa Filho, os dois estarão presentes na cirurgia. E também não se preocupem comigo, falei que penso muito nisso da fertilidade e tal, mas não tenho deixado isso me abater, eu estou ótima, voltei ao trabalho, visitei o MASP que sempre era um sonho, revi muitos amigos, tô jogando muito Wii!!! =p

Ah, também fui na ginecologista né, que também passou remédios e exames. Não fiz os exames ainda, mas tomei os remédios pra melhorar a infecção que a radio tinha me deixado e agora está tudo bem, só a amenorreia que continua, e aí eu realmente não sei o quanto isso está relacionado com o tratamento da QT e RT ou algum dano hormonal em consequência da rádio. Esperar... Esperar... 

Esse último mês foi ótimo, vi pessoas da minha família que moram longe! E que amo muito! ;) 
E vi meu namorado que também está morando longe... Recebi muito carinho, muito, muito, muito, dos amigos, da família, e até do pessoal do trabalho e isso é muito bom. Tenho percebido o quanto uma doença como essa mexe com o coração das pessoas, e consequentemente faz mudar muito minha visão e a de todos ao meu redor.