Tristeza vai, tristeza vem, sorriso vai, sorriso vem, cabelo vai, cabelo vem...

Cheguei para trazer as notícias. Ás vezes eu sumo, ás vezes a tristeza vem, ás vezes... Como eu havia falado antes, neste mês de maio fiz o exame da retossigmoidoscopia. O preparo foi tranquilo e o exame também, um pouco de sangramento, mas que no outro dia já estava ok. O médico foi bem tranquilo, o exame é rápido. E depois que deitei na mesa, só lembro de ter dito a moça: "É agora já tá dando o soninho". E puft, apaguei.

O exame era para verificar a anastomose (junção das partes do intestino) do reto e cólon. Eu fotografei, na verdade, para vocês visualizarem a foto do antes e depois:

As três imagens acima foram da colonoscopia de 17/04/2012, e as quatro abaixo são da retossigmoidoscopia de 22/05/2013. Praticamente um ano depois. Dá pra ver bem o tumor. Ainda não levei o exame para a procto, mas já mostrei ao médico da radio que disse que a anastomose está ótima! Realmente quase não dá pra ver a junção.

Quando cheguei lá na radioterapia, não tinha ninguém, a máquina provavelmente estava quebrada. Sempre que vou lá, respiro fundo antes de entrar pela porta de vidro da radioterapia... É uma sensação de alívio indescritível. A quimio é horrível, mas a radio é penosa. Anyways... Levei o resultado do CEA, a última ressonância e este exame pra Dr. Ernesto, que disse que eu estava de parabéns, anotou lá umas coisas, e me pediu pra voltar com 6 meses de novo. Quando eu estava saindo, a moça da recepção que trabalha à noite tinha chegado, passei por ela, e foi legal vê-la, dei um sorriso do tipo "oi, estou bem!" e ela deu aquele sorriso super feliz do tipo "que bom que você está viva!".

Farei a nova ressonância semana que vem. E aí acabam as coisas de maio. Mas, já tenho coisas marcadas para junho. Duas consultas para resolver os "problemas ginecológicos" e visitinha na onco, pra levar o resultado desta ressonância que farei. Prometo aparecer por aqui, antes do resultado da RM. Desabafar um pouco... Tenho me sentido muito cansada ainda, muitas dores... E como eu disse, de vez em quando bate a tristeza... 

Ah, meu cabelo está crescendo... Não fiquei careca, vocês sabem. Mas caiu horrores... E estou indo na cabeleireira pra fortalecer o bixinho. Ela hoje me chamou de cebolinha. kkkkkkkk Por que tá nascendo um monte de cabelo novinho e fica tudo pra cima, tá uó! Por que tá engraçado, um monte de cabelo pra cima no meio da cabeça. Isso é bom, os que caíram estão crescendo, dá uma sensação de que estou renascendo.

Beijos.

Dermato - Volta

E finalmente, consegui voltar lá na clínica da dermato! =D
Foi super legal rever as meninas da recepção, todas me perguntando se eu estava bem, e felizes por eu estar bem! Quando Dra Fátima chegou, me deu logo um abraço quando me viu sentada lá na recepção. Entrei e contei pra ela que estava bem, e só finalmente agora consegui forças e tempo pra ir lá, afinal continuo indo para os médicos. 

Mas, vamos lá, tratando a parte dermatológica, felizmente as manchas que apareceram nas minhas costas durante a quimio se foram, mas estou com a pele do rosto muito ruim, acne e muitos cravos. Falei pra ela que teve todo esse atropelo da doença, mas que ainda quero realizar meu sonho de ter uma pele mais limpa. Voltei pra casa cheia de remédios, e ainda tenho que comprar mais um, pra tomar. Será remédio oral, ácido e sabonete pro rosto, e o protetor. Melhorar a pele, pra voltar lá em junho e ver o que se pode fazer!

Esse é o estado da minha mesa agora! kkkkkkk

Depois foi a vez de ver Dr. Leonardo, o cirurgião plástico que fez meu nariz. Nossa, ele é muito legal, ficou super feliz quando entrei, falou que tentou me ligar mas não conseguiu, e que também estava super contente de me ver bem! Fotografou meu nariz, e conversamos um pouco, comentei com ele da questão que talvez precise fazer a FIV (fertilização in vitro) e ele já me deu um telefone de uma colega dele que é especialista. No fim ele brincou dizendo que vou ter uns quatro filhos ainda! kkkkkkkkkkkk

Foi ótimo rever o pessoal lá da clínica, gosto muito de todos. Foram e são muito fofos comigo. Agora voltarei lá provavelmente em junho, quando terminar esse tratamento que Dra Fátima passou.

Por fim, comprei o Citoneurin, o remédio pra neuropatia periférica. Inclusive já falei pra Dra. Fátima, pra caso tivesse algum problema, já que ela passou outro remédio, mas como ela não disse nada, estou tranquila. Estou apreensiva querendo logo que o remédio faça efeito. Estou quase surtando com essa dormência. Imagine que eu sei que tenho mãos e pés por que os vejo, mas não sinto que eles existem. É muito louco isso, e meio angustiante. Já caí no banheiro, já me queimei, enfim, uma série de acidentes, por que estou sem tato nenhum. Estou tentando tomar cuidado, mas putz... Tem hora que acho que vou enlouquecer...

É isso. Esse mês ainda tem consulta com rádio, e exame!
Bjos!

YES! Ovários existem, mas...

Nem bem postei ontem, já estou de volta hoje. É que não contava receber o resultado dos exames já hoje. Mas entregaram no mesmo dia. E como prometi, vim para contar.

Fiz hoje os exames pedidos pela ginecologista, ultra-sons de mama, tireóide e transvaginal. Mama está tudo na mais perfeita ordem, ela também visualizou o cateter quando foi olhar a mama direita, a médica foi bem cuidadosa olhando até a parte axilar. Tireoide também, tudo certo e tamanhos normais. Os valores deram menores que o exame de 2010, mas não sei que relação isso possa ter, mas no exame ela declara tudo como normal. Perguntarei a ginecologista.

Agora a parte mais importante no momento, útero medindo 5,0 x 4,0 x 2,8 cm (vol. = 30,9 cm3), de volume normal, contornos regulares, textura homogênea e sem tumorações em suas paredes. No exame de 2010 meu útero era maior medindo 6,6 x 4,2 x 3,5 cm (vol. = 
52,4 cm3). Mas segundo minha cunhada (médica) Tati, o tamanho do útero depende da época do ciclo menstrual... Aí, como antes eu tinha isso né, e hoje eu não tenho, deve ter a ver. Resumindo: Útero ecograficamente normal.

Ovários. Quando a médica começou a falar... Achei que não iriam existir, até comentei com ela, aí ela disse: "Sim, eles tão lá, mas pequenininhos...". Vamos para as comparações:

2010 -> Ovário direito: 2,9 x 2,0 x 2,0 cm (vol. = 6,2 cm3)
2013 -> Ovário direito: 2,4 x 1,4 x 1,2 cm (vol. = 2,3 cm3)

2010 -> Ovário esquerdo: 2,7 x 2,0 x 1,6 cm (vol. = 4,9 cm3)
2013 -> Ovário esquerdo: 2,0 x 1,5 x 1,2 cm (vol. = 1,9 cm3)

"Ovários de volume reduzido e textura preservada (correlacionar com tratamento radioterápico prévio)".

Dá pra ver que reduziram para menos da metade do volume total que tinham. De toda forma, isso ainda não quer dizer muita coisa. É preciso saber se existem óvulos, e isso só um exame de reserva ovariana pra saber. Segundo minha cunhada me disse, existe um exame de hormônio Anti-Mülleriano e reserva ovariana, o AMH, é o marcador bioquímico que melhor prediz a resposta em ciclos de FIV (Fertilização In Vitro) e o cancelamento de induções de ovulação.

Semana que vem marco a gineco, e levo os exames e acredito que o próximo passo agora é saber se tenho óvulos, e se eles são viáveis. Se existirem, acredito que o melhor é já retirá-los e preparar os zigotos, (porque o congelamento de óvulos não é ainda tão seguro quanto o de espermatozoides e dos zigotos). Enfim, ainda existem muitos poréns... 

Confesso que não fiquei feliz e radiante, e nem chorei na mesa durante o exame. Mas fiquei feliz deles estarem lá e só. Não vou sonhar, ainda há tempo pra quebrar a cara. Alguns podem me achar meio pessimista, mas nem é. A questão é que quando se acredita em tudo e se decepciona sempre, a pessoa aprende que não vale a pena sonhar tanto assim. Quanto mais alto, maior a queda, foi assim que a vida me ensinou. Sonho, mas com meus pés bem pregados no chão.

Quando saí, a primeira coisa que fiz foi contar pra o meu namorado, afinal ele é tão interessado quanto eu, pois quem sabe teremos nossos filhos com nossas carinhas? Acho que mesmo que eu possa ter, eu toparia adotar pelo menos um. Minha forma de agradecer à vida. Darei tanto amor, como se fosse meu. Foi assim que me senti um dia desses, quando na escola, chegou uma ex-aluna com um bebê. Tão linda, tão fofa a nenemzinha... Se eu tivesse uma daquelas pra mim eu amaria, tanto quanto tivesse saído de dentro de mim. 

É isso aí, continuem torcendo. Neste mês ainda teremos revisão da radioterapia, exame da retossigmoidoscopia e se eu conseguir, a consulta com a gineco.
Beijos!

Consulta com coloproctologista após o tratamento do CA

Consultas, consultas, consultas! Exames, exames, exames! Parece que não vai acabar nunca! Num guento mais tanto papel de requisição! kkkkkkkkkk

Hoje vim aqui por que tenho algumas novidades para contar. Levei aqueles resultados pós-quimio pra Dra. Cláudia, minha procto. Ela me deixou um pouco tranquila em relação ao fígado. Disse que quando há metástases no fígado, o CEA - Antígeno Carcioembriogênico (exame pra meio que medir o câncer...) fica logo alterado. E o meu está bem baixinho, deu 0.5 ng/mL, e o referencial é inferior a 3.0 ng/mL, para não fumantes (que é o meu caso). Inclusive eu até comentei com ela que achava o exame meio inútil, por que mesmo meu CA sendo estágio 3 nunca deu acima. Ela me explicou que é por que o tumor estava localizado só ali e sem metástases, ou seja esse valor sobe quando dá metástase. Disse também que uma das coisas lá poderia ser causada por conta do descolamento do órgão durante a cirurgia... 

Ela comentou também do problema da coluna, falei pra ela que já marquei um ortopedista, e que preciso das coordenadas dele antes de me aventurar em algum exercício físico. Ela me disse que não posso pegar peso, e que provavelmente eu só poderei fazer hidro e com fisioterapeuta... Fiquei triste, por que é uma limitação, e são as limitações que me incomodam. Mas, não vou me alarmar, Dra. Cláudia é do tipo bem prevenida, então vou esperar o que o especialista vai dizer.

Além disso, ela me passou um exame para verificar a anastomose (junção das partes do intestino, na cirurgia). Já marquei para este mês, é uma retossigmoidoscopia com dieta e laxativos. Que saco... Todo aquele auê de ficar tomando líquido um dia antes, e laxantes no dia do exame, que será com sedação, não posso ir sozinha. Uó. Se não me engano, faz esse de 6 em 6 meses e a colonoscopia de ano em ano. Ela disse que nem a ressonância não se faz logo, mas como deu isso do fígado, foi bom Dra. Roberta pedir, por que vai monitorar agora. Disse que ressonância é melhor pois tem menos radiação, estou indo pra quarta RM em junho...

Pra finalizar, ela me perguntou como eu estava e tal, falei que estou muito bem, mas que a danada da dormência dos pés e mãos me incomodam bastante. Coisas simples como colocar um brinco, abotoar uma camisa leva mais que o dobro do tempo que qualquer pessoa normal consegue fazer, e em alguns casos eu não consigo e me irrita um pouco, e eu desisto do brinco ou da blusa de botão. Como eu já sabia, ela disse que é a neuropatia periférica, e que vai durar por um bom tempo, assim como o efeito da quimio, mesmo terminada ela disse que ainda atua no organismo. Então ela me passou um remédio pra melhorar isso, chamado Citoneurim. Só clicar aí no nome, que vai pra bula dele. Parece-me um remédio tranquilo, e o preço está em torno de 25 a 35 reais. Eu vou tomar por que além dessa "incapacidade" com pequenas coisas, digitar também é um inferno... Erro muito e tenho que corrigir, ou digitar feito dedógrafo! 

Mas então, olha aí o resultado dessa dormência. Uma queimadura que fez uma bolhinha no meu dedo, hoje de manhã enquanto fazia o café! Como eu não sinto as coisas direito, a luva que eu estava usando (pra proteger) começou a pegar fogo, e só senti quando bateu mais profundamente no dedo. Doeu pra caramba... Espero que não demore pra sarar, aceito recomendações do que colocar, por que eu não sei o que passar em queimaduras! =p

Queimadura graças a neuropatia periférica pós-quimio

Amanhã tenho os exames ginecológicos pra fazer... A parte triste da história. 
Beijos, e até a próxima, prometo que venho aqui pra contar.

Ops, quase ia esquecendo, também já fiz o ecocardiograma,  para ver como está o coração. E ele está muito bem, viu? Deu tudo ok no exame, e o médico conseguiu ver o cateter pelo exame, que máximo! Depois vou ver o vídeo, quem sabe eu consigo vê-lo!